骨骺点状发育不良_骨骺点状发育不良的症状_骨骺点状发育不良治疗

骨骺点状发育不良

概述：骨骺点状发育不良又名康拉迪病(Conradi’s disease)、先天性点状软骨发育不良(chondrodystrophia congenita punletata)或点状骨骺发育不良(dysplasia epiphysialis punctata)是由不同外显率的常染色体隐性基因所引起的疾病。具有不相称的短上臂和大腿，有短而粗的手指和足趾，关节强直，颈短，鼻梁扁平，上腭高，呈拱形。有些患者尚伴有先天性白内障，骨骺或心血管系统的缺陷。

皮肤变化出生时即存在，表现为皮肤干燥，有小片或广泛的红斑和鳞屑，患者若症状较多，常在婴儿期死亡。

流行病学

流行病学：目前没有相关内容描述。

病因

病因：是由不同外显率的常染色体隐性基因所引起的疾病。

发病机制

发病机制：发病机制还不很清楚。

临床表现

临床表现：患儿常为侏儒，具有不相称的短上臂和大腿，有短而粗的手指和足趾，关节强直，颈短，鼻梁扁平，上腭高，呈拱形。有些患者尚伴有先天性白内障，骨骺或心血管系统的缺陷。

皮肤变化出生时即存在，表现为皮肤干燥，有小片或广泛的红斑和鳞屑，易误诊为鱼鳞病样红皮病，一些患者可出现手及指部大疱，掌跖皮肤增厚，红斑鳞屑可逐渐改善。有一些患者可出现类似墨水污渍的色素沉着斑点。患者若症状较多，常在婴儿期死亡，存活患儿最特征的皮肤变化为毛囊性皮肤萎缩，以四肢最为显著。毛发较粗，并有不规则的假性斑秃。

并发症

并发症：有不规则的假性斑秃。可并发髋关节脱位及各关节可能出现的挛缩。

实验室检查

实验室检查：目前没有相关内容描述。

其他辅助检查

其他辅助检查：骨骼X线检查可见骨骺的透明软骨具有点状钙化灶，至儿童期消退。

诊断

诊断：骨骼X线检查有助诊断，对较大年龄患者，应根据其伴存的其他缺陷确诊本病。

鉴别诊断

鉴别诊断：注意与多发性骨骺发育不良相鉴别。该病4～5岁以后发病，除骨骺点状钙化表现以外，尚有以髋、膝关节为主的关节疼痛，无特殊面貌及白内障。

治疗

治疗：尚无有效疗法。

预后

预后：皮肤变化出生时即存在，表现为皮肤干燥，有小片或广泛的红斑和鳞屑，患者若症状较多，常在婴儿期死亡。

预防

预防：目前没有相关内容描述。

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